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            公司新聞

            什么是PCR儀

             
                  簡單的說,PCR儀就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術,可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準,可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時熒光定量PCR儀四類。

            PCR的要素

            基本的PCR須具備

            1.要被復制的DNA模板 Template
            2.界定復制范圍兩端的引物Primers.
            3.DNA聚合酶Taq. Polymearse
            4.合成的原料(四種脫氧核苷酸)及水。

            PCR儀工作原理

            利用升溫使DNA變性,用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈,在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈,進而達到基因復制的目的。

            PCR的實現

            1985年美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis 等發明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應,其原理類似于DNA的體內復制。

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